26個桑樹品種的ITS序列位點(diǎn)的克隆與分析
關(guān)鍵詞：桑樹 基因間隔序列 克隆
摘要：選擇26個代表性的桑樹品種,提取DNA作為模板,進(jìn)行PCR反應(yīng),以已經(jīng)公布的ITS引物作為本研究的擴(kuò)增引物,同時從NCBI中搜索所有關(guān)于桑樹的ITS擴(kuò)增序列,下載與本研究的擴(kuò)增序列進(jìn)行比對。結(jié)果表明:26個代表性桑樹品種中,只有毛桑出現(xiàn)了兩個個變異位點(diǎn),其它25個品種或種質(zhì)序列完全一致,從Genbank中共下載到15條桑樹的ITS序列,其中有3條序列含有3個變異位點(diǎn)。本研究證明,單獨(dú)的ITS只能進(jìn)行少數(shù)幾個桑樹品種的鑒別,不能完全準(zhǔn)確地進(jìn)行桑樹品種分類。
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