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      江華苦茶的親緣關(guān)系與遺傳多樣性研究

      成楊; 劉振; 趙洋; 楊培迪; 羅軍武; 楊陽 湖南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所; 國家茶樹改良中心湖南分中心; 湖南長沙410125; 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝園林學(xué)院茶學(xué)系; 湖南長沙410125

      關(guān)鍵詞:江華苦茶 ssr cpdna 遺傳多樣性 親緣關(guān)系 

      摘要:采用熒光SSR分子標記與cpDNA序列分析技術(shù)相結(jié)合的方法,對江華苦茶4個自然居群的32份資源進行遺傳多樣性、親緣關(guān)系和遺傳分化研究。結(jié)果表明:cpDNA變異率約為0.78%,分為5個單倍型,單倍型多樣性為Hd=0.726,核苷酸多樣性為π=0.00233,遺傳多樣性較高;H3是基礎(chǔ)的單倍型,H4和H5之間只有一個位點的差異,親緣關(guān)系最近;居群遺傳分化系數(shù)較高(FST=0.26019),基因流較低(Nm=0.71),cpDNA變異主要在居群內(nèi)(89.29%),居群間遺傳分化程度較低;中性檢測和失配分析結(jié)果表明江華苦茶沒有發(fā)生擴張事件。熒光SSR分子標記Ho、He和Nei分別為0.56、0.65和0.64,遺傳多樣性較高;3號和27號樣品與其他樣品相似度低于75%,4、8、13、16、17、20、21、31、32相互之間相似度高于85%,親緣關(guān)系最近;群體間的遺傳分化系數(shù)較小(FST=0.0971),基因流較高(Nm=2.3254),核基因遺傳變異主要出現(xiàn)在居群內(nèi)(90.98%),居群間遺傳分化程度較低。

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