基于聯(lián)吡啶釕在CdTe量子點(diǎn)/氮摻雜石墨烯修飾電極上的電致化學(xué)發(fā)光法測(cè)定三丙胺
關(guān)鍵詞：cdte量子點(diǎn) 氮摻雜石墨烯 制備 電致化學(xué)發(fā)光 三丙胺
摘要：本文制備了CdTe量子點(diǎn)/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料(CdTe QDs@NG),并采用透射電鏡和紅外光譜表征了該復(fù)合材料。因?yàn)镃dTe QDs和氮摻雜石墨烯之間的協(xié)同作用,將他們修飾至基底電極上改善了電極表面的電子傳遞性能、發(fā)光效率以及比表面積,從而在三丙胺(TPA)存在下,聯(lián)吡啶釕在CdTe QDs@NG復(fù)合材料修飾電極上的電致化學(xué)發(fā)光(ECL)強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)在裸玻碳電極上的響應(yīng)效果,因此根據(jù)TPA對(duì)聯(lián)吡啶釕電致發(fā)光信號(hào)的增敏作用建立了測(cè)定TPA的新體系。結(jié)果表明,在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,聯(lián)吡啶釕電致發(fā)光強(qiáng)度差值ΔIECL與TPA濃度在4.0×10-9~4.0×10-7 mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢測(cè)限(S/N=3)低至1.4×10-9 mol/L。該方法的選擇性高、靈敏度強(qiáng)、重現(xiàn)性好,10次重復(fù)測(cè)定8.0×10-8 mol/L的TPA,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差僅為2.03%。采用該方法測(cè)定了環(huán)境水樣中的TPA濃度,加標(biāo)回收率在97.7%~104.6%范圍,表明該方法可用于推廣測(cè)定實(shí)際樣品中的TPA濃度。
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