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含懸垂雙鍵聚酯醚的一步法合成及改性
關(guān)鍵詞：聚酯醚 酯交換反應(yīng) 開環(huán)反應(yīng) 己內(nèi)酯 烯丙基縮水甘油醚
摘要：以聚己內(nèi)酯(PCL)與烯丙基縮水甘油醚(AGE)為反應(yīng)物,利用膦腈堿t-BuP4同時(shí)催化酯交換反應(yīng)和陰離子開環(huán)反應(yīng),制備含懸垂雙鍵的聚酯醚。在此基礎(chǔ)上,通過"巰基-雙鍵"點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)對(duì)合成的聚合物進(jìn)行改性,得到側(cè)鏈含羥基的可降解聚酯醚。通過核磁共振、三檢測(cè)凝膠滲透色譜、差示掃描量熱等對(duì)聚合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析和表征。結(jié)果表明AGE既能被t-BuP4催化發(fā)生開環(huán)反應(yīng),也能同時(shí)與PCL發(fā)生酯交換反應(yīng),最終形成主鏈含懸垂雙鍵的聚酯醚。當(dāng)PCL中CL結(jié)構(gòu)單元與單體AGE的摩爾比為2∶1時(shí),所得共聚物的相對(duì)分子質(zhì)量從8.2×10^3增加到9.5×10^3,結(jié)晶度也由61.6%降低到31.1%。共聚物中AGE鏈段的含量始終與投料比接近,其懸垂雙鍵能夠成功被2-巰基乙醇改性,制備側(cè)鏈含羥基的可降解聚酯醚。
高分子材料科學(xué)與工程雜志要求:
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