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      綠竹花發(fā)育相關(guān)BoAG-like基因的克隆與表達(dá)特性分析

      魏涵天; 時燕; 李玲; 林新春 浙江農(nóng)林大學(xué)省部共建亞熱帶森林培育國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/浙江省竹資源與高效利用協(xié)同創(chuàng)新中心; 浙江杭州311300

      關(guān)鍵詞:綠竹 花發(fā)育 基因克隆 表達(dá)分析 

      摘要:AG基因?qū)儆贛ADS-box家族,在決定花分生組織特性和花器官發(fā)育中起著重要的作用。為闡明竹類植物AG基因的表達(dá)特性,本研究以綠竹開花試管苗花芽為植物材料,采用cDNA末端快速擴(kuò)增技術(shù)(RACE),獲得了完整的cDNA序列,命名為BoAG-like。序列分析結(jié)果表明,BoAG-like長度為792 bp,具有AG基因特有的AGⅠ區(qū)和AGⅡ區(qū);BoAG-like與水稻OsMADS58、玉米ZAG1和毛竹PhMADS3的AG-like同源蛋白所編碼的氨基酸序列同源性達(dá)到80%以上,均屬于C類基因的eu-AG系;蛋白的三級結(jié)構(gòu)預(yù)測結(jié)果表明,BoAG-like與水稻OsMADS58和二穗短柄草BdMADS18最為接近,但也存在明顯差異;實(shí)時熒光定量PCR結(jié)果表明,BoAG-like基因在花器官的表達(dá)量明顯高于營養(yǎng)器官的表達(dá)量,且其表達(dá)量隨著綠竹花發(fā)育進(jìn)程呈上升趨勢;BoAG-like的表達(dá)量在綠竹花芽不同部位存在顯著差異,其中在雌蕊中最高,外稃中最低。本研究結(jié)果為進(jìn)一步深入研究竹子花發(fā)育的分子機(jī)制奠定了一定的理論基礎(chǔ)。

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