視網(wǎng)膜血管老化與動脈粥樣硬化形成的相關(guān)性
關(guān)鍵詞：動脈粥樣硬化 小膠質(zhì)細(xì)胞 單核細(xì)胞趨化因子1 視網(wǎng)膜 血管老化
摘要：目的:探討老年血管老化與動脈粥樣硬化形成的相關(guān)機制,為老年急性致盲性疾病及動脈粥樣硬化癥的發(fā)生提供實驗依據(jù).方法:利用免疫組織化學(xué)方法和明膠墨汁灌流,顯示成年和老年小鼠視網(wǎng)膜血管、小膠質(zhì)細(xì)胞及白介素-1β(IL-1β)和動脈粥樣硬化標(biāo)志物單核細(xì)胞趨化因子1(MCP-1)陽性細(xì)胞發(fā)育和老化狀況.結(jié)果:與成年小鼠相比,視網(wǎng)膜老化后血管體密度明顯下降;小膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量增加,體積變小,細(xì)胞表面突起的數(shù)量也明顯減少;MCP-1在發(fā)生動脈粥樣硬化組織的炎性細(xì)胞聚集處高度表達(dá),在老化的視網(wǎng)膜中,MCP-1陽性細(xì)胞熒光強度增強,提示小鼠視網(wǎng)膜發(fā)生了動脈粥樣硬化.老年視網(wǎng)膜IL-1β陽性細(xì)胞體積變大,數(shù)量增加,伴隨大量星形膠質(zhì)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化激活.結(jié)論:視網(wǎng)膜發(fā)生老化時,血管體密度的下降、小膠質(zhì)細(xì)胞的激活和炎癥因子的分泌促進(jìn)了視網(wǎng)膜血管老化的發(fā)生和動脈粥樣硬化的形成.
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