關(guān)鍵詞:西方蜜蜂 蜂王培育 啶蟲(chóng)脒 王臺(tái) 基因表達(dá)
摘要:【目的】本實(shí)驗(yàn)旨在研究王臺(tái)中殘留啶蟲(chóng)脒對(duì)西方蜜蜂Apis mellifera蜂王培育質(zhì)量的影響。【方法】通過(guò)融化蜂蠟并添加啶蟲(chóng)脒藥液制作王臺(tái),使各王臺(tái)中分別含4個(gè)不同劑量的啶蟲(chóng)脒(0,10,100和1000μg/kg蜂蠟)。同時(shí),控制蜂王產(chǎn)卵6 h,3 d后,將孵化為1日齡的幼蟲(chóng)分別移入各組王臺(tái)中,并放入蜂群哺育。移蟲(chóng)后第3和6天分別統(tǒng)計(jì)各組王臺(tái)中幼蟲(chóng)的接受率和封蓋率,待蜂王出房時(shí),計(jì)算其出房率,測(cè)定蜂王個(gè)體初生重、胸重和胸寬指標(biāo);采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)技術(shù)測(cè)定蜂王卵巢中卵黃原蛋白基因(Vg)、儲(chǔ)存蛋白基因(hex110和hex70b)的相對(duì)表達(dá)量?!窘Y(jié)果】100μg/kg蜂蠟和1000μg/kg蜂蠟這兩個(gè)啶蟲(chóng)脒劑量組西方蜜蜂蜂王的出房率都顯著低于0μg/kg蜂蠟和10μg/kg蜂蠟劑量組,而0μg/kg蜂蠟與10μg/kg蜂蠟劑量組之間及100μg/kg蜂蠟與1000μg/kg蜂蠟劑量組之間出房率均差異不顯著;這4個(gè)劑量組的王臺(tái)幼蟲(chóng)接受率和封蓋率以及蜂王的初生重、胸重和胸寬均無(wú)顯著差異。qPCR結(jié)果顯示,Vg基因的相對(duì)表達(dá)量隨啶蟲(chóng)脒濃度的增加而下降,其中,1000μg/kg蜂蠟劑量組Vg基因的相對(duì)表達(dá)量顯著低于10μg/kg蜂蠟劑量組和0μg/kg蜂蠟劑量組,其余各劑量組之間差異不顯著;這4個(gè)劑量組之間hex110和hex70b基因的表達(dá)量差異不顯著?!窘Y(jié)論】西方蜜蜂王臺(tái)中啶蟲(chóng)脒殘留超過(guò)100μg/kg蜂蠟劑量時(shí),會(huì)對(duì)蜂王培育產(chǎn)生不利影響。
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