多發(fā)性骨髓瘤髓外病變診治進(jìn)展
關(guān)鍵詞：多發(fā)性骨髓瘤 髓外病變 診斷 治療
摘要：多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一種惡性克隆性漿細(xì)胞疾病,隨著近20年來各種新藥(蛋白酶體抑制劑PIs、免疫調(diào)節(jié)劑IMiDs、單克隆抗體等)的廣泛應(yīng)用,患者生存期(overall survival,OS)從4年延長至8年左右[1]。大部分患者表現(xiàn)為骨髓累及的'液體腫瘤',少數(shù)則發(fā)生'實體瘤'特征的髓外漿細(xì)胞瘤,又被稱為髓外病變(extramedullary disease,EMD)。隨著全身影像學(xué)檢查的廣泛應(yīng)用.
臨床血液學(xué)雜志要求:
{1}投稿以電子版為宜，主題請注明投稿和題目，并注明真實姓名、筆名、聯(lián)系電話及地址等個人信息，以便寄送樣刊，并隨時取得聯(lián)系。
{2}本刊編輯部將在收到來稿后3個月內(nèi)答復(fù)您是否采用。如在3個月后仍未接到本刊采用通知，請盡快與本刊編輯部聯(lián)系查詢。
{3}標(biāo)題字?jǐn)?shù)在20字以內(nèi)，具備摘要（中英文）、關(guān)鍵詞（中英文）、正文、參考文獻(xiàn)、基金項目、作者簡介等格式。
{4}參考文獻(xiàn)必須是作者閱讀過并對文章有參考作用的主要文獻(xiàn)，由著者對照原文核定。未正式出版資料不能作文獻(xiàn)引用。
{5}摘要及關(guān)鍵詞摘要以第三人稱對全文進(jìn)行準(zhǔn)確概括，包括研究目的、方法、結(jié)論等，勿用“本文”“筆者”等主語，字?jǐn)?shù)在100－200字之間。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
