中國(guó)明對(duì)蝦calcineurin B基因的克隆及其在競(jìng)爭(zhēng)行為中作用的初探
關(guān)鍵詞：中國(guó)明對(duì)蝦 競(jìng)爭(zhēng)行為 鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶 基因克隆 表達(dá)分析
摘要：中國(guó)明對(duì)蝦在養(yǎng)殖中表現(xiàn)出較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)行為,對(duì)其生長(zhǎng)性能產(chǎn)生了較大的影響,然而,到目前為止其發(fā)生的分子機(jī)制尚不清楚。鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(calcineurin,CN)是高度保守的Ca2+/鈣調(diào)蛋白(calmodulin,CaM)依賴性絲氨酸/蘇氨酸磷酸酶,由催化亞基(CNA)和調(diào)節(jié)亞基(CN-B)組成,是參與許多重要生理過(guò)程的多功能蛋白質(zhì)。CNB在Ca2+/CaM的介導(dǎo)下主要在動(dòng)物的中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮重要作用。另外,前期通過(guò)比較轉(zhuǎn)錄組分析篩選出的與中國(guó)明對(duì)蝦競(jìng)爭(zhēng)行為相關(guān)的候選基因中包括CNB基因。為了進(jìn)一步明確CNB在中國(guó)明對(duì)蝦競(jìng)爭(zhēng)過(guò)程中的作用,實(shí)驗(yàn)通過(guò)RACE技術(shù)克隆了中國(guó)明對(duì)蝦CNB基因(FcCN-B)的全長(zhǎng)cDNA序列,并利用Real-time PCR技術(shù)分析了其在高競(jìng)爭(zhēng)能力組(HCG)和低競(jìng)爭(zhēng)能力組(LCG)組間不同組織(神經(jīng)節(jié)、心臟、胃、肝胰腺和腸)中的表達(dá)情況。結(jié)果顯示,FcCN-B的cDNA全長(zhǎng)序列為2867 bp,包括95 bp的5′非編碼區(qū)(UTR),540 bp的開(kāi)放閱讀框(ORF),和2232 bp的3′UTR,其中ORF中具有4個(gè)保守的EF-hand Ca2+結(jié)合結(jié)構(gòu)域。蛋白質(zhì)同源性分析顯示,FcCN-B的氨基酸序列與其他物種具有較高的同源性(78.8%~93.8%),其中最高的是中華絨螯蟹(93.8%)和黑腹果蠅(90.5%);系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系分析顯示,脊椎動(dòng)物和無(wú)脊椎動(dòng)物分別獨(dú)立為一支,且中國(guó)明對(duì)蝦與中華絨螯蟹單獨(dú)聚為一支,之后與黑腹果蠅聚類(lèi)關(guān)系最近,提示FcCN-B在中國(guó)明對(duì)蝦中可能具有與其在中華絨螯蟹和果蠅中相類(lèi)似的功能。Real-time PCR定量結(jié)果顯示,FcCN-B在HCG組的神經(jīng)節(jié)中的表達(dá)極顯著高于LCG組,而其在HCG組的心臟中的表達(dá)極顯著低于LCG組。研究結(jié)果表明,calcineurin B基因在中國(guó)明對(duì)蝦的競(jìng)爭(zhēng)行為中可能發(fā)揮一定的作用,將為解析中國(guó)明對(duì)蝦競(jìng)爭(zhēng)行為的分子機(jī)制奠定重要的基礎(chǔ)。
水產(chǎn)學(xué)報(bào)雜志要求:
{1}論文所涉及的課題，如取得國(guó)家或部、省級(jí)以上基金或攻關(guān)項(xiàng)目，應(yīng)腳注文題頁(yè)左下方，如“基金項(xiàng)目:基金資助(編號(hào))”，并附基金證書(shū)復(fù)印件。
{2}文稿應(yīng)具創(chuàng)新性、科學(xué)性、導(dǎo)向性、實(shí)用性。本刊將優(yōu)先考慮發(fā)表視頻投稿。
{3}計(jì)量單位使用我國(guó)法定計(jì)量單位，公式及中外文字符務(wù)必分清大小寫(xiě)，正斜體，黑白體，上下角標(biāo)等，易混淆字符第一次出現(xiàn)時(shí)用鉛筆注明。
{4}注釋是對(duì)正文中某一特定內(nèi)容做進(jìn)一步解釋或補(bǔ)充說(shuō)明，在正文中對(duì)應(yīng)處以插入腳注形式標(biāo)注。
{5}正文應(yīng)層次清楚，方便閱讀，行文符合規(guī)范。正文中的各級(jí)標(biāo)題分別為：“1”、“1.1”、“1.1.1”等。
注：因版權(quán)方要求，不能公開(kāi)全文，如需全文，請(qǐng)咨詢雜志社
