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      11例視神經脊髓炎譜系疾病合并原發(fā)性干燥綜合征的臨床分析

      廖羚慧; 王建平; 肖倩倩; 李謙 鄭州大學第五附屬醫(yī)院神經內科; 河南鄭州450052

      關鍵詞:視神經脊髓炎 視神經脊髓炎譜系疾病 干燥綜合征 自免抗體 

      摘要:目的研究視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)合并干燥綜合征(SS)的臨床特點、影像特征、實驗室檢查及預后,進一步提高對合并干燥綜合征的NMOSD的認識。方法回顧性分析2015年10月—2018年10月在鄭州大學第五附屬醫(yī)院和鄭州大學第一附屬醫(yī)院就診的11例NMOSD合并SS患者的臨床資料,影像特點,實驗室檢查與預后等。結果11例患者中,女性11例,發(fā)病年齡(44.82±9.948)歲,入院EDSS評分5.0分(3.0,7.5),3例以視神經受損起病,8例以脊髓受損造成的肢體麻木無力起病,AQP-4的陽性率為72.7%。結論NMOSD合并SS患者,女性患者多見,脊髓損傷常見,AQP-4抗體陽性率高,抗SSA、抗SSB抗體陽性率高,易復發(fā),預后差。

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