久热精品在线视频,思思96精品国产,午夜国产人人精品一区,亚洲成在线a

<s id="x4lik"><u id="x4lik"></u></s>

      <strong id="x4lik"><u id="x4lik"></u></strong>

      期刊在線咨詢服務(wù),立即咨詢

      400-838-9662 購物車(0)

      硝苯地平和地爾硫(艸卓)調(diào)控環(huán)氧合酶-2的表達(dá)和活性拮抗L型鈣通道敲除H9c2細(xì)胞缺氧/復(fù)氧損傷

      柳滿; 陳潤濟(jì); 蔡文鋒; 汪彬; 石剛剛; 鄭付春 汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室; 廣東汕頭515041

      關(guān)鍵詞:硝苯地平 

      摘要:目的:研究硝苯地平和地爾硫(艸卓)通過調(diào)控環(huán)氧合酶-2(COX-2)的表達(dá)和活性以非L型電壓依賴性鈣通道(L-VDCC)依賴方式拮抗H9c2細(xì)胞缺氧/復(fù)氧(H/R)損傷的機(jī)制。方法:建立L-VDCC敲除(L-VDCC-/-)的H9c2細(xì)胞H/R模型,實(shí)時熒光定量PCR檢測COX-2mRNA的表達(dá),Westernblot檢測COX-2蛋白的表達(dá),試劑盒檢測白介素-6(IL-6)、前列腺素E2(PGE2)的含量和乳酸脫氫酶(LDH)、COX-2蛋白活性。結(jié)果:細(xì)胞H/R后COX-2mRNA和蛋白表達(dá)上調(diào),COX-2蛋白活性增強(qiáng),PGE2含量、IL-6含量和LDH活性增加。COX-2特異性抑制劑NS-398和siRNA(siCOX-2)可降低IL-6含量和LDH活性。硝苯地平和地爾硫(艸卓)降低COX-2蛋白的表達(dá)及活性,減少PGE2的產(chǎn)生。硝苯地平和地爾硫(艸卓)降低細(xì)胞H/R后IL-6的含量和LDH活性。結(jié)論:硝苯地平和地爾硫(艸卓)通過調(diào)控COX-2蛋白的表達(dá)和活性拮抗L-VDCC-/-H9c2細(xì)胞H/R損傷。

      汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)雜志要求:

      {1}省部級以上任何一種基金資助項(xiàng)目,請注明基金號,放入Acknowledgement欄目中。

      {2}本刊實(shí)施編輯三級審稿與社外專家匿名審稿相結(jié)合的審稿制度。

      {3}表格:表格應(yīng)出現(xiàn)于相應(yīng)正文段落之后,表應(yīng)按統(tǒng)計(jì)學(xué)的制表原則設(shè)計(jì),三線橫表力求結(jié)構(gòu)簡潔,數(shù)據(jù)單位明確。橫、縱標(biāo)目間應(yīng)有邏輯上的主謂語關(guān)系,主語一般在表的左側(cè),謂語一般在表的右側(cè)。

      {4}文中需進(jìn)一步解釋的內(nèi)容作為頁末注釋,用宋體五號字。文中用上標(biāo)標(biāo)注,編號為:①②③。

      {5}正文:文稿應(yīng)具科學(xué)性、實(shí)用性,論點(diǎn)明確,資料可靠,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,層次清晰,文字精練,用詞規(guī)范。正文中的一級、二級、三級標(biāo)題均要求單獨(dú)一行,用阿拉伯?dāng)?shù)字編排序號,如:1,1.1,1.1.1。

      注:因版權(quán)方要求,不能公開全文,如需全文,請咨詢雜志社

      汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)

      省級期刊
      預(yù)計(jì)1個月內(nèi)審稿

      期刊主頁
      我們的服務(wù)