基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的丹參抗腫瘤的作用機制探討
關(guān)鍵詞：丹參 抗腫瘤 網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué) 靶點
摘要：目的:基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法探討丹參抗腫瘤的主要活性成分及作用機制。方法:基于中藥系統(tǒng)藥理學(xué)平臺、蛋白數(shù)據(jù)庫、HIT數(shù)據(jù)庫、ChemMapper數(shù)據(jù)庫及與疾病相關(guān)的DisGeNET數(shù)據(jù)庫,分別獲得丹參中化學(xué)成分對應(yīng)的靶點及腫瘤對應(yīng)的靶點,運用Cytoscape 3.2.1軟件構(gòu)建化學(xué)成分-疾病共有靶點網(wǎng)絡(luò)圖并進(jìn)行拓?fù)浞治?、聚類分析、Cluego及Reactome通路分析;結(jié)果:該研究共獲得42個候選化合物,59個目標(biāo)靶點;聚類分析將目標(biāo)靶點分為4個具有相似功能"子簇",Cluego分析的基因功能組有21條,包括影響肌肉細(xì)胞增值、乳腺上皮發(fā)育、生長激素反應(yīng)等生物過程,Reactome結(jié)果顯示成分作用的通路主要有白介素-4、13通路、基因的轉(zhuǎn)錄途徑、細(xì)胞周期檢測點激酶(Chk)Chk1/Chk2介導(dǎo)的細(xì)胞周期蛋白B(Cyclin B)和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(Cdk1)復(fù)合物失活等。結(jié)論:丹參抗腫瘤具有多成分、多靶點的優(yōu)點,通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法探討丹參抗腫瘤的活性成分和作用機制,為進(jìn)一步揭示其作用機制提供了新思路,具有重要的研究意義。
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