中、美、歐、日4種藥典人參含量測定方法比較
曹麗娟; 姜恒麗; 張旭; 屈文佳; 耿曉康; 李向日 盛實百草藥業(yè)有限公司; 天津市中藥飲片炮制技術(shù)企業(yè)重點實驗室; 天津300301; 北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院; 北京102488
關(guān)鍵詞：人參 含量測定 中國藥典 美國藥典 歐洲藥典
摘要：目的:對《中國藥典》(2015年版)、《美國藥典》(第40版)、《歐洲藥典》(9.0版本)、《日本藥局方》(第17版)中人參含量檢測方法進(jìn)行分析比較,通過試驗考查不同前處理方法及檢測方法對人參皂苷類活性成分的影響,為人參質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂提供參考。方法:分別按照4種藥典的前處理方法及含量檢測分析方法對人參樣品進(jìn)行含量檢測,并比較分析其對測定結(jié)果的影響。結(jié)果:人參含量檢測過程中,前處理方法各有優(yōu)勢,《中國藥典》方法除雜效果好,《美國藥典》方法最為環(huán)保,《日本藥局方》成本最低,且人參皂苷Rg1、Rb1的提取率高。結(jié)論:前處理方法對人參含量檢測影響作用顯著,分析4國藥典中供試品制備方法可為人參標(biāo)準(zhǔn)修訂提供重要參考。
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