期刊在線(xiàn)咨詢(xún)服務(wù)，立即咨詢(xún)
購(gòu)物車(chē)(0)
受miRNA-205調(diào)控的重組柯薩奇病毒B3的構(gòu)建及其復(fù)制
關(guān)鍵詞：柯薩奇病毒b3 感染性克隆載體 細(xì)胞趨性
摘要：本研究在柯薩奇病毒B3(coxsackievirus B3,CVB3)基因組P1編碼區(qū)與P2編碼區(qū)之間插入一段has-miRNA-205-3p和has-miRNA-205-5p(簡(jiǎn)稱(chēng)miR-205)的靶序列,得到重組病毒v205T,并比較分析了它在人宮頸癌細(xì)胞系HeLa細(xì)胞(miR-205低水平表達(dá))和非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞(miR-205高水平表達(dá))中的復(fù)制情況。結(jié)果表明,插入的miR-205靶序列不影響病毒在HeLa細(xì)胞中的復(fù)制水平,但抑制了病毒在A549細(xì)胞中的復(fù)制,病毒滴度為對(duì)照的1%以下。為探討v205T在2株細(xì)胞中復(fù)制差異的原因,進(jìn)一步加入miR-205的類(lèi)似物和抑制物。miR-205類(lèi)似物可抑制v205T在HeLa細(xì)胞中復(fù)制和殺傷細(xì)胞的水平,而miR-205抑制物可提高v205T在A549細(xì)胞中的復(fù)制和殺傷細(xì)胞的水平。結(jié)果表明,v205T的復(fù)制確實(shí)受miR-205的調(diào)控。本研究為開(kāi)發(fā)基于CVB3載體的溶瘤病毒和針對(duì)CVB3的減毒活疫苗提供了依據(jù)。
微生物與感染雜志要求:
{1}備注作者信息，包括：姓名、性別、單位、職稱(chēng)、職務(wù)、研究領(lǐng)域、手機(jī)號(hào)碼、E-mail、通信地址等；多位作者稿件署名時(shí)須征得其他作者同意，排好先后次序。
{2}嚴(yán)禁一稿多投遞；如果一個(gè)月未獲錄用通知，作者可自行處理稿件。
{3}稿件中文主題名不超過(guò)20個(gè)漢字，副題名前須有破折號(hào)并且不超過(guò)25個(gè)漢字。題名要簡(jiǎn)明、確切，能夠表達(dá)文章的中心思想、概括文章的主要內(nèi)容。
{4}將參考文獻(xiàn)按在文中出現(xiàn)的先后順序排列編號(hào),并用方括號(hào)標(biāo)注在文中引用處的右上角。參考文獻(xiàn)數(shù)量為15-20個(gè)。
{5}摘要為200字左右：關(guān)鍵詞3~6個(gè)。
注：因版權(quán)方要求，不能公開(kāi)全文，如需全文，請(qǐng)咨詢(xún)雜志社
