文心蘭FT同源基因的克隆及其表達(dá)分析
關(guān)鍵詞：文心蘭 ft同源基因 克隆
摘要：FT(Flowering Locus T)及其同源基因被認(rèn)為是植物開(kāi)花、花發(fā)育相關(guān)的重要基因。為了深入研究FT同源基因的功能以及文心蘭開(kāi)花的分子機(jī)理,該研究以文心蘭品種‘金輝’為試驗(yàn)材料,基于轉(zhuǎn)錄組測(cè)序結(jié)果,克隆獲得‘金輝’FT同源基因,命名為OnFT(GenBank登錄號(hào)為MK967676)。OnFT基因編碼區(qū)長(zhǎng)度為537 bp,共編碼178個(gè)氨基酸;生物信息學(xué)分析表明,該蛋白質(zhì)分子量約為19.99 kD,可能是一種親水性不穩(wěn)定蛋白質(zhì),屬于PEBP家族蛋白;基于FT的系統(tǒng)進(jìn)化分析表明,文心蘭與同科植物桃紅蝴蝶蘭的親緣關(guān)系較近。qRT-PCR分析結(jié)果顯示,OnFT在文心蘭不同組織的表達(dá)差異較大,在花中表達(dá)量最高,在根中幾乎不表達(dá);OnFT基因在幼嫩花芽中的表達(dá)量較低,并且在花的成熟過(guò)程中逐漸增加;OnFT基因在葉片和假鱗莖中的表達(dá)量隨成熟度的增長(zhǎng)均呈先上升后降低的變化趨勢(shì),在中苗期的葉片和抽芽期的假鱗莖中表達(dá)量較高。
西北植物學(xué)報(bào)雜志要求:
(1)來(lái)稿應(yīng)具科學(xué)性、邏輯性并有理論和實(shí)踐意義。
(2)參考文獻(xiàn)：論文中直接或間接引用他人研究成果的，均需標(biāo)注參考文獻(xiàn)。
(3)請(qǐng)?jiān)趤?lái)稿首頁(yè)的題目、姓名下面列出文章的內(nèi)容提要和關(guān)鍵詞。內(nèi)容提要一般不應(yīng)超過(guò)300字，但也不宜過(guò)短，關(guān)鍵詞2-5條。
(4)來(lái)稿注明作者簡(jiǎn)介，格式如下：姓名（出生年一），性別，民族（漢族可略），籍貫（省及市、縣），職稱，學(xué)歷，研究方向或主要從事的工作，供職單位任職。
(5)來(lái)稿如系基金資助產(chǎn)出的文章，還應(yīng)注明基金項(xiàng)目的具體名稱和項(xiàng)目編號(hào)。
注：因版權(quán)方要求，不能公開(kāi)全文，如需全文，請(qǐng)咨詢雜志社
