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      巖藻聚糖硫酸酯FV對大鼠的抗凝血作用及機(jī)制研究

      閆晨; 邸志權(quán); 朱振娜; 霍璇; 安夢培; 馮貽東; 申秀萍; 胡金芳 天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院藥劑科; 天津300052; 天津藥物研究院新藥評價(jià)有限公司; 天津300301; 深圳市海王生物工程股份有限公司; 廣東深圳518057

      關(guān)鍵詞:巖藻聚糖硫酸酯fv 抗凝 量效 時(shí)效 凝血因子 

      摘要:目的探討巖藻聚糖硫酸酯FV對大鼠的抗凝血作用及其機(jī)制。方法以20、10、5、2.5、1.25、0.63mg/kg尾iv給予Wistar大鼠,給藥15 min后,采血測定大鼠凝血功能—凝血酶原時(shí)間(PT)、凝血酶時(shí)間(TT)、纖維蛋白原(Fib)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT),確定量效關(guān)系;以5 mg/kg尾iv給予Wistar大鼠,給藥0、7.5、15、30 min以及1、2、4、6、12、24h后采血測定大鼠凝血功能,確定時(shí)效關(guān)系,并測定5、2.5、1.25mg/kg劑量下FV的生物活性半衰期;以發(fā)色底物法檢測在抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)或肝素輔因子Ⅱ(HC-Ⅱ)存在下,FV對凝血酶(Ⅱa)、活化的凝血因子X(Xa)、活化的凝血因子Ⅸ(Ⅸa)等的作用。結(jié)果 FV0.63mg/kg能顯著延長APTT和TT,劑量高于10mg/kg時(shí)PT顯著延長,Fib顯著降低,具有明顯的劑量相關(guān)性。FV 5 mg/kg能夠在4 h內(nèi)顯著延長APTT和TT,藥后60 min內(nèi)顯著延長PT,具有明顯的時(shí)間相關(guān)性。FV 5、2.5、1.25 mg/kg的抗凝效應(yīng)均以一級動(dòng)力學(xué)的方式消除,藥效衰減速率常數(shù)(K)分別為0.013、0.019、0.048 min-1,抗凝效應(yīng)半衰期(tl/2)分別為53.3、36.5、14.4 min。FV對Ⅱa、Ⅹa、Ⅸa無明顯抑制作用;對Xa內(nèi)源性激活復(fù)合物的形成具有明顯抑制作用,IC50為7.8μg/mL,且不依賴于AT-Ⅲ和HC-Ⅱ;依賴于AT-Ⅲ,FV對Ⅹa外源性激活復(fù)合物的形成具有抑制作用,IC50為11.6μg/mL。結(jié)論 FV以Xa內(nèi)源性激活復(fù)合物為主要作用靶點(diǎn),顯著抑制該復(fù)合物的激活,發(fā)揮良好的抗凝活性,量效、時(shí)效關(guān)系明確。

      現(xiàn)代藥物與臨床雜志要求:

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