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      甲氨蝶呤毒性相關(guān)基因多態(tài)性研究芻議

      張相林 中日友好醫(yī)院藥學(xué)部; 北京100029

      關(guān)鍵詞:甲氨蝶呤 藥物監(jiān)測(cè) 基因多態(tài)性 藥物毒性 

      摘要:甲氨蝶呤(MTX)在臨床應(yīng)用已近70余年。實(shí)踐證明MTX在一些血液腫瘤和自身免疫性疾病中療效可靠,但毒副作用較強(qiáng),需要個(gè)體化用藥。一些影響MTX代謝、轉(zhuǎn)運(yùn)和作用靶標(biāo)基因的多態(tài)性,如亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)C677T和A1298C基因、γ-谷氨酰水解酶(GGH)C401T和C16T、溶質(zhì)載體家族19-A1(SLC19A1)G80A等基因的多態(tài)性不僅與MTX療效相關(guān),也與其毒副作用密切相關(guān)。但不同研究間結(jié)果的差異較大,目前尚無(wú)法利用這些基因多態(tài)性分析準(zhǔn)確指導(dǎo)MTX的個(gè)體化治療。血藥濃度的監(jiān)測(cè)仍是MTX監(jiān)測(cè)的主要方法。

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      藥物不良反應(yīng)

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