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      頭孢哌酮舒巴坦鈉與替加環(huán)素聯(lián)合治療ICU泛耐藥鮑曼不動桿菌呼吸道感染的臨床療效及安全性

      李金秀; 夏天; 潘童 山東省聊城市第二人民醫(yī)院重癥醫(yī)學科; 山東聊城252600; 山東省聊城市第二人民醫(yī)院藥品管理辦公室; 山東聊城252600; 山東省聊城市第二人民醫(yī)院風濕免疫科; 山東聊城252600

      關鍵詞:頭孢哌酮舒巴坦鈉 替加環(huán)素 鮑曼不動桿菌 泛耐藥 安全性 

      摘要:目的研究頭孢哌酮舒巴坦鈉結合替加環(huán)素治療ICU泛耐藥鮑曼不動桿菌呼吸道感染患者的臨床療效以及安全性,以期為臨床診治提供參考。方法采用回顧性研究方法,選取2014年9月至2016年6月ICU收治的108例痰培養(yǎng)證實泛耐藥鮑曼不動桿菌呼吸道感染患者,按照不同治療方式將患者分成兩組,每組54例。采用頭孢哌酮舒巴坦鈉治療的患者為對照組,采用頭孢哌酮舒巴坦鈉聯(lián)合替加環(huán)素治療的患者為觀察組。觀察兩組患者臨床治療療效、細菌清除率,比較兩組患者治療前后急性生理與慢性健康Ⅱ(APACHEⅡ)評分、白細胞計數(shù)(WBC)、降鈣素原(PCT)、C反應蛋白(CRP)水平變化情況,觀察治療第7、28天病死率以及不良反應情況。結果觀察組患者的臨床總有效率明顯高于對照組(88.89%vs 61.11%,P〈0.01);觀察組患者清除率明顯高于對照組(61.11%vs 38.89%,P〈0.05);治療前兩組患者APACHEⅡ評分及WBC、PCT、CRP水平比較無統(tǒng)計學差異(P均〉0.05),治療后兩組患者APACHEⅡ評分、WBC、PCT、CRP水平較治療前明顯下降(P均〈0.01),且觀察組明顯低于對照組(P均〈0.05)。兩組患者在第7天病死率比較無統(tǒng)計學差異(P〉0.05),在第28天觀察組患者病死率明顯低于對照組(14.81%vs 44.44%,P〈0.01);兩組患者均未出現(xiàn)明顯不良反應。結論頭孢哌酮舒巴坦鈉聯(lián)合替加環(huán)素能較好地控制泛耐藥鮑曼不動桿菌呼吸道感染患者的病情,且療效顯著,安全性高,無明顯不良反應發(fā)生。

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