miR-369-3p靶向MMP14調(diào)節(jié)乳頭狀甲狀腺癌細(xì)胞侵襲、遷移和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用
關(guān)鍵詞：乳頭狀甲狀腺癌細(xì)胞 上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化 mmp14
摘要：目的:探究miR-369-3p通過(guò)靶向調(diào)控MMP14表達(dá),對(duì)乳頭狀甲狀腺癌細(xì)胞侵襲、遷移和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)的影響及作用機(jī)制。方法:將人乳頭狀甲狀腺癌B-CPAP細(xì)胞分為B-CPAP組、mimic-NC組、miR-369-3p mimic組、pLV-MMP14組、mimic+pLV-MMP14組,mimic-NC組細(xì)胞轉(zhuǎn)染陰性對(duì)照mimic(mimic-NC),miR-369-3p mimic組細(xì)胞轉(zhuǎn)染miR-369-3p mimic,pLV-MMP14組細(xì)胞轉(zhuǎn)染MMP14過(guò)表達(dá)慢病毒,mimic+pLV-MMP14組共轉(zhuǎn)染miR-369-3p mimic和MMP14過(guò)表達(dá)慢病毒,RT-PCR檢測(cè)miR-369-3p和MMP14基因表達(dá)水平,熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)檢測(cè)miR-369-3p和MMP14的靶向關(guān)系,Transwell法檢測(cè)細(xì)胞侵襲,劃痕法檢測(cè)細(xì)胞遷移,Western blot檢測(cè)MMP14、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、Twist、EGFR、p-ERK1/2、VEGF、MMP2蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:與B-CPAP組比較,miR-369-3p mimic組miR-369-3p表達(dá)水平升高,MMP14基因表達(dá)水平降低。同時(shí)在熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)中,與MMP14 WT組比較,MMP14 WT+miR-369-3p mimic組熒光素酶活性顯著降低。同時(shí),與B-CPAP組比較,miR-369-3p mimic組侵襲和遷移能力顯著降低,并且MMP14、N-cadherin、Vimentin、Twist、EGFR、p-ERK1/2、VEGF、MMP2蛋白表達(dá)水平均顯著降低,E-cadherin蛋白表達(dá)水平顯著升高;pLV-MMP14組侵襲和遷移能力顯著升高,并且MMP14、N-cadherin、Vimentin、Twist、EGFR、p-ERK1/2、VEGF、MMP2蛋白表達(dá)水平顯著升高,E-cadherin蛋白表達(dá)水平顯著降低。與pLV-MMP14組比較,mimic+pLV-MMP14組侵襲和遷移能力顯著降低,同時(shí)MMP14、N-cadherin、Vimentin、Twist、EGFR、p-ERK1/2、VEGF、MMP2蛋白表達(dá)水平均顯著降低,E-cadherin蛋白表達(dá)水平顯著升高。結(jié)論:miR-369-3p可通過(guò)沉默MMP14,阻斷EGFR-ERK信號(hào)通路使VEGF、MMP2蛋白表達(dá)水平降低,進(jìn)而抑制乳頭狀甲狀腺癌細(xì)胞的侵襲、遷移和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化。
中國(guó)免疫學(xué)雜志要求:
{1}正文公式的序號(hào)一律靠右空兩格，用(1)、(2)、(3)等表示。
{2}來(lái)稿要求論點(diǎn)鮮明、論證充分、結(jié)論明確、數(shù)據(jù)可靠、文字簡(jiǎn)練，達(dá)到“齊、清、定”的要求。
{3}文稿標(biāo)題層次用阿拉伯?dāng)?shù)字分級(jí)編號(hào),如一級(jí)標(biāo)題用1……,二級(jí)標(biāo)題用 1. 1……,余類推。通常不超過(guò)四級(jí)。
{4}參考文獻(xiàn)：論著文章要求15條以上，主要引用近3~5年內(nèi)的新文獻(xiàn)。
{5}摘要：應(yīng)不加評(píng)論和補(bǔ)充解釋，簡(jiǎn)明確切地陳述文章重要內(nèi)容，以 300 字左右為宜，用第三人稱書寫。
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