仿制藥溶出度質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立
關(guān)鍵詞：溶出度 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 仿制藥 口服固體制劑
摘要：本文主要以FDA,EMA和NMPA相關(guān)溶出度指導(dǎo)原則為基礎(chǔ),對(duì)仿制藥溶出度質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的目的、內(nèi)涵、一般過(guò)程以及特殊考慮進(jìn)行了論述。提出目前國(guó)內(nèi)研發(fā)單位還需進(jìn)行更加深入的研究,以保證建立更能反映藥物內(nèi)在質(zhì)量的溶出度質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
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