藥品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)管理應(yīng)用系統(tǒng)的建設(shè)
關(guān)鍵詞：藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) 標(biāo)準(zhǔn)管理 流程
摘要：目的:通過(guò)介紹我院藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的管理流程和現(xiàn)階段存在的問(wèn)題以及對(duì)策,為今后藥品標(biāo)準(zhǔn)管理的方向提供參考。方法:以我院近幾年的標(biāo)準(zhǔn)管理手段做參考,從標(biāo)準(zhǔn)管理的流程、2017年藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)數(shù)目概況及品類(lèi)占比等方面分析我院藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)管理現(xiàn)狀及存在的問(wèn)題。結(jié)果與結(jié)論:在藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)管理的過(guò)程中,仍然存在著人工管理誤差大、耗時(shí)長(zhǎng)、效率低等問(wèn)題,使用者也存在標(biāo)準(zhǔn)查詢(xún)不到、標(biāo)準(zhǔn)號(hào)與實(shí)際內(nèi)容對(duì)應(yīng)不上、不能被下載使用等問(wèn)題。未來(lái)標(biāo)準(zhǔn)管理應(yīng)朝著信息共享、提高標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)入門(mén)檻的大方向發(fā)展。
中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)雜志要求:
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