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      CACNA1A、APOE基因多態(tài)性與新疆維吾爾族人群剝脫綜合征發(fā)病的相關(guān)性研究

      溫鑫; 陳雪藝 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院眼科; 烏魯木齊830054; 新疆醫(yī)科大學(xué); 烏魯木齊830054

      關(guān)鍵詞:剝脫綜合征 基因 維吾爾族 

      摘要:目的探討新疆維吾爾族人群剝脫綜合征的發(fā)病率與CACNA1A、APOE基因的相關(guān)性。方法以2012年3月至2013年5月在新疆喀什地區(qū)、庫車地區(qū)以及新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院就診的新疆維吾爾族人群為研究對象進行研究,共納入513例剝脫綜合征者(研究組216例,對照組297例),提取基因組DNA,采用PCR產(chǎn)物測序技術(shù)對CACNA1A基因的rs4926244位點、APOE基因的rs429358、rs7412位點進行分型,采用χ^2檢驗比較研究組和對照組間基因位點的差異性,并分析其與維吾爾族人群剝脫綜合征的關(guān)系。結(jié)果CACNA1A基因的rs492624位點在研究組和對照組中各型P>0.05,OR=0.9468,研究組和對照組無統(tǒng)計學(xué)差異;APOE基因的rs429358、rs7412位點在研究組和對照組中各型P>0.05,OR分別為0.999和1.555,研究組和對照組無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論CACNA1A基因的rs4926244位點及APOE基因的rs429358、rs7412位點與維吾爾族人剝脫綜合征發(fā)病無關(guān)。

      中國中醫(yī)眼科雜志要求:

      {1}正文語言準確、簡明、生動;用書面語,不用口語;應(yīng)樸實無華、具體、不空泛,對事物的表述不宜作渲染。一些已知的基本概念和基本理論不宜詳細敘述,應(yīng)利用文獻標注的方式加以引用。

      {2}論文引文的出處或參閱的各種書刊資料,其文獻項目和要素須集中列在論文的文末。一律用[1]、[2]……標注。

      {3}同一作者同一年份的篇目以小寫的“a,b,c”加以區(qū)分并注意與夾注相統(tǒng)一,如(程工1998a),(程工 1998b)。

      {4}稿件請附3-6個能反映論文主題的中英文對照的關(guān)鍵詞。

      {5}來稿如系基金資助產(chǎn)出的文章,還應(yīng)注明基金項目的具體名稱和項目編號。

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      中國中醫(yī)眼科

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