雙胎妊娠染色體異常的產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷
郭曉玲 南方醫(yī)科大學附屬佛山市婦幼保健院產(chǎn)科; 佛山528000
關鍵詞：妊娠 雙胎 非整倍性 產(chǎn)前診斷
摘要：雙胎妊娠發(fā)生胎兒畸形、染色體異常的風險較單胎妊娠高。近年來雙胎妊娠發(fā)生率和高齡產(chǎn)婦數(shù)量不斷增加,雙胎妊娠的早期篩查以及產(chǎn)前診斷十分重要。早孕期,頸項透明層(nuchal translucency,NT)超聲篩查是重要手段,不建議單獨使用血清學篩查;中孕期超聲結(jié)構篩查對檢出胎兒結(jié)構異常有一定意義。無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術的發(fā)展,對降低侵入性產(chǎn)前診斷的風險有重要意義,但由于目前臨床證據(jù)尚不充分,雙胎妊娠行無創(chuàng)基因檢測仍需謹慎。
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