關(guān)鍵詞:失母愛 抑郁 紋狀體 甲基化 前列腺凋亡反應(yīng)蛋白
摘要:目的 研究早期母愛剝奪對(duì)大鼠成年后的抑郁水平及紋狀體前列腺凋亡反應(yīng)蛋白(par-4)表達(dá)的影響,以及甲基化是否參與par-4基因表達(dá)的調(diào)控。方法按照隨機(jī)數(shù)字表法,將新生幼鼠按窩分為母愛剝奪組和對(duì)照組,每組17只;母愛剝奪組仔鼠在出生后的第1~14天,每天接受6h母子分離,對(duì)照組不接受任何實(shí)驗(yàn)處理;13周齡時(shí),采用強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)和糖水偏愛實(shí)驗(yàn)測(cè)定大鼠的抑郁水平,采用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)紋狀體par-4及多巴胺受體2(DRD2)信使RNA(mRNA)表達(dá)水平,采用亞硫酸鹽測(cè)序法檢測(cè)par-4基因啟動(dòng)子區(qū)DNA甲基化水平。結(jié)果母愛剝奪組大鼠漂浮時(shí)間[(152.80±74.21)S]較對(duì)照組[(63.80±80.55)s]延長(zhǎng),糖水偏愛率(0.454-0.23)較對(duì)照組(0.69±0.25)降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.79,P〈0.05;t=-2.57,P〈0.05);母愛剝奪組大鼠紋狀體內(nèi)par-4(0.02±0.02)及DRD2mRNA表達(dá)量(0.11±0.09)分別為對(duì)照組[(0.04±0.02)、(0.32±0.21)]的0.53倍和0.31倍;母愛剝奪組大鼠par-4基因啟動(dòng)子區(qū)DNA甲基化水平與對(duì)照組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-0.748,P〉0.05)。結(jié)論母愛剝奪能引發(fā)大鼠抑郁樣行為表現(xiàn),并能抑制紋狀體par-4的表達(dá),基因甲基化可能不是其調(diào)控機(jī)制。
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