購物車(0)
阿司匹林抑制核因子-κB增強(qiáng)索拉非尼對肝癌的促凋亡作用
關(guān)鍵詞：癌 肝細(xì)胞 索拉非尼 阿司匹林
摘要：目的觀察合用阿司匹林（Aspirin）與索拉非尼（Sorafenib）對肝癌生長轉(zhuǎn)移的抑制作用和促凋亡作用并探討其機(jī)制。方法采用人肝癌裸鼠原位模型LCI-D20，分為對照組、Sorafenib單用組（30mg／kg灌胃，1d1次）、Sorafenib＋Aspirin合用組、Aspirin單用組（30mg／kg灌胃，1d1次），治療4周后觀察荷瘤小鼠生存期、腫瘤體積、肺轉(zhuǎn)移，定量比較腫瘤細(xì)胞凋亡指數(shù)，觀察各組荷瘤鼠生存期，檢測各組核因子-κB（NF-κB）及IKBα表達(dá)。結(jié)果對照組、Sorafenib治療組、Sorafenib＋Aspirin合用組、Aspirin治療組腫瘤體積分別為（4．76±0．51）、（1．41-4-0．08）、（0．66±0．12）和（4．58±0．47）cm3；肺轉(zhuǎn)移灶數(shù)目分別為（189±21）、（96±15）、（30±17）和（92±18）個(gè)；中位生存期分別為72、98、112、80d。腫瘤凋亡指數(shù)分別為（2．6±1．1）％、（8．6±3．7）％、（24．3±6．9）％和（6．8±1．5）％；與Sorafenib治療組比較，Sorafenib＋Aspirin合用明顯降低腫瘤體積（P〈0．05）、抑制肺轉(zhuǎn)移灶數(shù)目（P〈0．01），延長荷瘤鼠生存期（P〈0．05）和促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡（P〈0．05）。Sorafenib在肝癌中具有下調(diào)IKBcx和上調(diào)NF-κB—p65的作用而合用Aspirin可逆轉(zhuǎn)此作用。結(jié)論Aspirin通過抑制NF．KB活化，進(jìn)一步增強(qiáng)Sorafenib對肝癌凋亡的促進(jìn)作用及對肝癌生長轉(zhuǎn)移的抑制作用，并延長荷瘤鼠生存期。
中華實(shí)驗(yàn)外科雜志要求:
{1}作者姓名在文題下按序排列，排序應(yīng)在投稿時(shí)確定，在編排過程中不應(yīng)再作更動；作者單位名稱和郵政編碼腳注于同頁左下方。
{2}論文必須是符合學(xué)術(shù)規(guī)范、未曾公開出版的原創(chuàng)作品。
{3}正文中表示標(biāo)題級別的序號形式，一般從大到小依次為：“一”“（一）”“1”“（1）”“①”等?？梢愿鶕?jù)標(biāo)題的實(shí)有級別，跳過某些形式的序號。
{4}參考文獻(xiàn)列在文末，以中括號編碼，按照文中引文出現(xiàn)的先后順序排列，不單獨(dú)分中外文。同一文獻(xiàn)只出現(xiàn)一次。禁止將一部參考文獻(xiàn)標(biāo)注多個(gè)序列號。
{5}中文摘要：字?jǐn)?shù)為150-200字。中文關(guān)鍵詞：選取3-5個(gè)文章核心術(shù)語。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
