康復(fù)訓(xùn)練對(duì)腦出血大鼠神經(jīng)細(xì)胞再生的影響
關(guān)鍵詞：康復(fù)訓(xùn)練 腦出血 微管相關(guān)蛋白 神經(jīng)元特異性核蛋白
摘要：目的探討康復(fù)訓(xùn)練對(duì)大鼠腦出血后神經(jīng)細(xì)胞再生的影響。方法將75只SD大鼠分為康復(fù)組、制動(dòng)組和假手術(shù)組，每組25只?？祻?fù)組和制動(dòng)組應(yīng)用膠原酶Ⅶ注射人蒼白球誘導(dǎo)腦出血模型，假手術(shù)組用生理鹽水替代膠原酶。康復(fù)組每天予以抓握、平衡、旋轉(zhuǎn)等訓(xùn)練，制動(dòng)組置于網(wǎng)狀籠內(nèi)固定。各組分成腦出血后第1，4，7，14，28天共5個(gè)時(shí)間點(diǎn)，每個(gè)時(shí)間點(diǎn)5只。對(duì)不同組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分，用5-溴脫氧尿核苷（BrdU）標(biāo)記S期增殖細(xì)胞；BrdU免疫組化單標(biāo)、BrdU／微管相關(guān)蛋白（MAP）和BrdU／神經(jīng)元特異性核蛋白（NeuN）免疫熒光雙標(biāo)法檢測大鼠側(cè)腦室下區(qū)（SVZ）和齒狀回顆粒下區(qū)（SGZ）細(xì)胞的增殖、遷移與分化。結(jié)果康復(fù)組神經(jīng)功能評(píng)分明顯低于制動(dòng)組（P〈0．05）；制動(dòng)組大鼠SVZ的BrdU＋細(xì)胞在各時(shí)間點(diǎn)上少于康復(fù)組大鼠；腦出血后第7天，康復(fù)組SVZ區(qū)BrdU＋細(xì)胞表達(dá)顯著增加且高于制動(dòng)組（P〈0．05），14d時(shí)SVZ區(qū)BrdU＋細(xì)胞表達(dá)減少，同時(shí)在出血側(cè)紋狀體發(fā)現(xiàn)BrdU＋／MAP＋細(xì)胞，是制動(dòng)組的1．8倍（P〈0．05）；腦出血后第28天，康復(fù)組出血側(cè)紋狀體神經(jīng)元分化比率是制動(dòng)組的2．3倍（P〈0．05）。結(jié)論康復(fù)訓(xùn)練可促進(jìn)腦出血后神經(jīng)細(xì)胞再生。
中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志要求:
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