結(jié)締組織生長(zhǎng)因子對(duì)胰腺癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移的影響
關(guān)鍵詞：結(jié)締組織生長(zhǎng)因子 胰腺腫瘤 細(xì)胞增殖 腫瘤轉(zhuǎn)移
摘要：目的探討結(jié)締組織生長(zhǎng)因子（CTGF）在胰腺癌中的表達(dá)及其對(duì)胰腺癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移的影響。方法采用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）和免疫組化方法，分別檢測(cè)胰腺癌細(xì)胞株P(guān)ANC-1和50例胰腺癌組織中CTGF的表達(dá)。采用重組腺病毒介導(dǎo)的CTGF轉(zhuǎn)染PANC-1細(xì)胞使CTGF高表達(dá)，以RNA干擾方法使CTGF表達(dá)缺失，分別通過(guò)四甲基偶氮唑藍(lán)（MMT）法、劃痕實(shí)驗(yàn)、體外侵襲實(shí)驗(yàn)觀察PANC-1細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移能力的變化。結(jié)果實(shí)時(shí)定量PCR和免疫組化檢測(cè)均顯示，CTGF在PANC-1細(xì)胞及胰腺癌組織中高表達(dá)。CTGF轉(zhuǎn)染后，CTGF轉(zhuǎn)染組PANC-1細(xì)胞比空載體對(duì)照組增殖能力和修補(bǔ)劃痕能力明顯增強(qiáng)，200倍顯微鏡視野下的穿膜細(xì)胞數(shù)為34個(gè)，比空載體對(duì)照組（11個(gè)）明顯增多。干擾CTGF后，siCTGF轉(zhuǎn)染組細(xì)胞比空載體對(duì)照組增殖能力和修補(bǔ)劃痕能力明顯降低，200倍顯微鏡視野下的穿膜細(xì)胞數(shù)為6個(gè)，比空載體對(duì)照組（15個(gè)）明顯減少。結(jié)論CTGF在胰腺癌中高表達(dá)，其表達(dá)的高低對(duì)胰腺癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移有顯著影響。
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