久热精品在线视频,思思96精品国产,午夜国产人人精品一区,亚洲成在线a

<s id="x4lik"><u id="x4lik"></u></s>

      <strong id="x4lik"><u id="x4lik"></u></strong>

      期刊在線咨詢服務,立即咨詢

      400-838-9662 購物車(0)

      桂花OfAP1基因的克隆及表達分析

      蔣琦妮; 付建新; 張超; 董彬; 趙宏波 浙江農(nóng)林大學風景園林與建筑學院; 浙江杭州311300

      關鍵詞:林木育種學 桂花 ap1 克隆 表達分析 

      摘要:AP1(APETALA1)基因在植物花分生組織及花器官形成過程中發(fā)揮著重要作用。以桂花品種‘堰虹桂’Osmanthus fragrans ‘Yanhonggui’為材料,根據(jù)前期獲得的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)中AP1的序列設計引物,利用PCR技術,克隆得到約750bp桂花AP1cDNA序列,即OfAP1基因,其中開放閱讀框長為720bp(注冊號為MH593222)。氨基酸序列比對發(fā)現(xiàn),與其他物種的AP1基因的同源性高達69%~88%。熒光定量PCR結(jié)果表明:在不同組織中,桂花的OfAP1基因在花芽中的表達量顯著高于其他組織,根中幾乎不表達;在花芽分化過程中,OfAP1在成花轉(zhuǎn)變及花芽分化初期(花瓣、花萼分化期)表達量較高,隨后呈下降趨勢。這說明OfAP1具有組織表達特異性,同時在桂花成花轉(zhuǎn)變、花芽分化和發(fā)育中有重要作用。

      浙江農(nóng)林大學學報雜志要求:

      {1}作者信息,包括姓名、職務職稱、工作單位、通訊地址、郵編、聯(lián)系電話和電子郵箱。

      {2}來稿自投送之日起一個月內(nèi)請作者不要另投其它刊物。稿件經(jīng)審閱通過后,請按修改意見修改論文。我們將充分尊重作者的原意和風格。未被錄用的稿件恕不退還,請作者自留底稿。

      {3}題目中除公知公用的縮略語外,盡量不用外文縮略語。

      {4}參考文獻應是在正式出版物上的文獻,附于文末。

      {5}摘要及關鍵詞摘要以第三人稱對全文進行準確概括,包括研究目的、方法、結(jié)論等,勿用“本文”“筆者”等主語,字數(shù)在100-200字之間。

      注:因版權(quán)方要求,不能公開全文,如需全文,請咨詢雜志社

      浙江農(nóng)林大學學報

      北大期刊
      預計1-3個月審稿

      期刊主頁
      我們的服務